Эритромелалгия лечение народными средствами

Эритремия — это патология системы крови из группы лейкозов хронических. Характеризуется данное заболевание высоким количественным показателем эритроцитов в крови. Эритремию еще называют болезнью Вакеза-Ослера, а также истинной полицитемией. Развивается и прогрессирует патология медленно, протекает доброкачественно.

Как распознать эритромелилгию?

Эритромелалгия относится к группе ангиотрофоневрозов – расстройств периферического кровообращения, связанных с нарушением иннервации кровеносных сосудов. Заболевание диагностируют преимущественно у людей 30-50 лет. Дети практически не болеют.

Причины

Этиология и патогенез заболевания до конца не изучены. Однако установлено, что его вызывает расстройство вегетативной нервной системы, которая отвечает за тонус сосудов. При эритромелалгии происходит их патологическое расширение, что способствует большему приливу крови, а также повышение проницаемости сосудистых стенок. Таким образом, появляются гиперемия и отечность.

Эритромелалгия может быть первичной, когда она выступает в качестве самостоятельной патологии, а также вторичной, развивающейся при поражении спинного мозга, заболеваниях крови, алкоголизме, некоторых эндокринных нарушениях, проблемах метаболизма и вибрационной болезни.

Симптомы

Заболевание протекает в виде приступов (атак). Пациент ощущает жгучую боль. Параллельно с нею краснеет кожа и развивается локальный отек. Излюбленные места поражения при патологии – стопы, реже кисти рук, ушные раковины и нос.

Приступ может быть спровоцирован перегревом конечности (например, под одеялом), ее неестественным положением или сдавливанием (чаще всего при ношении тесной обуви). Ее кожа краснеет, отекает и становится горячей на ощупь. Боль бывает настолько сильной, что пациент не в состоянии двигать пораженной ногой или рукой.

Заболевание хроническое, постепенно прогрессирует. В результате площадь поражения увеличивается, захватывая здоровые участки. Приступы учащаются, причем количество атак существенно увеличивается в летнее время.

В межприступный период видны трофические изменения кожи. Она становится сухой, приобретает синюшный оттенок. Нередко на ней формируются язвы. Больного беспокоят парестезии и отечность, которая приобретает постоянный характер.

Диагностика

Благодаря клинической картине невролог без труда ставит правильный диагноз. Однако в том случае, если патология является вторичной (на это указывает одностороннее поражение), требуется установить причинный фактор.

С этой целью врач назначает следующие методы аппаратного обследования:

  • Термография. Оценивают интенсивность микроциркуляции и определяют границы трофических нарушений.
  • УЗДГ сосудов нижних конечностей. Исследуют строение сосудистой сетки и оценивают характер кровотока.
  • Витальная капилляроскопия. Неинвазивное изучение капилляров с помощью капилляроскопа. Благодаря ему можно определить плотность кровеносной сетки, форму сосудов и некоторые другие показатели. Метод позволяет выявить микроциркуляторные нарушения.
  • МРТ поясничного отдела позвоночника. Визуализируют спинной мозг, его оболочки, спинномозговой канал и смежные структуры.
  • Рентгенография стопы. Исследуют состояние костей и суставов.
  • УЗИ периферических нервов. Метод позволяет визуализировать нервы верхних и нижних конечностей. Применяется для оценки внутренней структуры и толщины нервного волокна. Помогает выявить аномалии строения и воспалительные процессы.
  • Электронейромиография. Исследование нервно-мышечного аппарата, благодаря которому можно судить о состоянии периферической нервной системы, качестве передачи импульсов и степени возбудимости мышц.
  • КТ и МРТ стопы. Проводят по показаниям.

Из лабораторных анализов информативными являются:

  • Общий анализ крови. В нем будут воспалительные изменения – повышение СОЭ, увеличение количества лейкоцитов и сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
  • Биохимический анализ крови. Определяют уровень сахара, мочевой кислоты и наличие ревматоидного фактора.
  • Анализ крови на гормоны. Врача будет интересовать уровень кортизола, а также показатели гормонов щитовидной железы.

Если обнаружены проблемы с эндокринной системой, требуется консультация эндокринолога. При заболеваниях сосудов пациента направляют к сосудистому хирургу или флебологу.

Лечение

Терапия заболевания комплексная. Это сочетание медикаментозного лечения и физиотерапевтических процедур. Пациенту назначают:

  • вазоконстрикторы – сужают сосуды;
  • антигистаминные – снимают отек;
  • нестероидные противовоспалительные средства – купируют болевой синдром;
  • препараты, укрепляющие сосудистую стенку.

В особо тяжелых случаях проводят новокаиновые блокады. В межприступный период назначают сеансы рефлексотерапии, курс физиотерапевтических процедур (в частности, дарсонвализацию и грязелечение), а также рекомендуют санаторно-курортных отдых.

Если болевой синдром купируется очень плохо, а патология быстро прогрессирует, прибегают к хирургическому лечению. Пациенту проводят симпатэктомию – удаление узлов симпатической нервной системы, ответственных за иннервацию пораженного участка.

Причины развития заболевания

Причины развития первичной эритромелалгии к настоящему времени выявить не удалось. Есть версия, что развитие синдрома Митчелла есть следствие периферического неврита.

Читайте также:  Болезнь Паркинсона — лечение таблетками и как их применять?

Однако другие специалисты считают, что эритромелалгия – это заболевание спинального происхождения. По представлениям сторонников этой теории синдром Митчелла развивается из-за патологических изменений серого вещества спинного мозга, которое сопровождается парезом сосудодвигательных волокон. Подтверждением этой теории является факт, что у большинства больных эритромелалгией обнаруживаются различные поражения спинного мозга.

Существует теория о связи синдрома Митчелла с поражением симпатической нервной системы разного уровня, в частности с болезнью Рейно и акроцианозом. Однако часть авторов не согласны с теорией связи заболевания эритромелалгией с поражением нервной системы, связывая проявления этой болезни с патологическими изменениями стенок сосудов (сосудистых паталогий).

Существует и мнение о связи синдрома Митчелла с психическими особенностями личности. К примеру, эритромелалгия у детей часто развивается на фоне психозов.

Причины развития заболевания

Однако ни одна из приведенных теорий о причинах развития синдрома Митчелла не получила всеобщего признания и достоверного подтверждения.

Кроме того, существует вторичная эритромелалгия, которая развивается на фоне следующих заболеваний:

  • Невралгических патологий – рассеянный склероз, сирингомиелия, деформирующие болезни позвоночника, последствия травм и пр.
  • Соматических болезней. В частотности, эритромелалгия нередко отмечается у гипертоников, у больных микседемой, различными заболеваниями крови и пр.
  • Реже синдром Митчелла развивается, как последствие травм или обморожений.

Вторичная эритромелалгия встречается чаще первичной, при этом симптомы при вторичной форме заболевания выражены менее интенсивно.

Превентивные меры

Проведение профилактических мероприятий проблематично, поскольку точные причины, вызывающие заболевание, не известны. В целях сокращения возможных рисков следует соблюдать несколько правил:

  • избегать мест, где очень высокая температура, это касается как посещения саун и бань, так и стран с жарким климатом;
  • избавиться от вредных привычек;
  • избегать работ, вызывающих перенапряжение мышц и усиление кровообращения;
  • избегать травм и обморожений рук и ног.

Эритромелалгия встречается нечасто, однако определить четко группу риска пока невозможно, поэтому лучшим средством избежать этой болезни является соблюдение здорового образа жизни и внимательное отношение к своему организму, позволяющее заметить первые симптомы необычного заболевания.

Эритромелалгия стопы | Симптомы, причины, как вылечить

Эритромелалгия, по-другому болезнь Митчелла, представляет собой ангиотрофоневротическое заболевание, характеризующееся пароксизмальным расширением мелких сосудов на ногах.

Относится к редким заболеваниям вегетативной нервной системы.

Виды 

Эритромелалгия бывает первичной и вторичной формы. Первичная болезнь Митчелла возникает как самостоятельное заболевание сама по себе чаще у пациентов 25-40 лет. Как правило, симптоматика ярко выражена. Площадь поражения симметрична и постоянно увеличивается.

Вторичная форма – это последствие гипертонии, остеохондроза, рассеянного склероза, болезней кроветворения, микседемы у пожилых больных.

Синдром в данном случае развивается вследствие поражения нервной системы и соматических проблем – структурных изменений спинного мозга, воспаления периферических нервов или патологий таламуса.

При вторичном развитии заболевания боль несильная, распространяется несимметрично, а иные признаки болезни (гиперемия, отек) держатся постоянно.

Симптомы и признаки

Симптоматика болезни Митчелла, прежде всего, выражается в резкой боли стоп. Боль жгучая, пульсирующая, сильная и внезапная. Обычно болевой синдром длится около минуты.

Он усиливается в жару и даже ночью под теплым одеялом, при долгой ходьбе и в положении стоя, а также от физической нагрузки.

Из-за этого больные пытаются избавиться от синдрома путем опущения стоп в холодную воду, снятия теплых носков, принятия горизонтального положения, хождения по мокрому снегу и т.д.

Помимо боли, эритромелалгия стопы проявляется следующим образом:

  • отекают нижние конечности,
  • стопы сильно краснеют,
  • повышается местная температура. При прикосновении к стопе ощущается жар,
  • выделяется много пота,
  • нарушается чувствительность всей стопы.

Признаки заболевания сначала появляются на одной стопе, затем патология распространяется и на другую конечность. На начальной стадии боль и покраснение распространяются только на большом пальце, подошве и пятке, постепенно переходя на всю стопу. В запущенной стадии подошва ног утолщается, верхний слой кожи атрофируется и трескается, а ногти мутнеют и ломаются.

Эритромелалгия стопы | Симптомы, причины, как вылечить

Частота обострений зависит от разновидности болезни. Так, при первичной форме болезни Митчелла приступ может развиваться как каждые 15 минут, так и несколько раз в неделю.

Обычно первое время эпизод длится несколько часов, затем жгучая боль ощущается всю ночь, после становится постоянной. Вторичная эритромелалгия протекает легче – боль менее интенсивна, а ткани гиперемированы несильно.

В период между приступов больной чувствует себя абсолютно здоровым.

Какой врач лечит

Эритромелалгию стопы лечит невролог, поскольку этиология заболевания связана с нервной системой. Доктор проводит осмотр, дифференцирует патологию от рожистого воспаления, болезни Рейно, флегмоны, эритрозы, эндартериита и разрабатывает схему лечения. 

Читайте также:  Инсульт и инфаркт – в чем сходства и различия признаков этих недугов?

Результаты лечения

Терапия эритромелалгия стопы длительная. Стоит отметить, что полностью излечить первичную болезнь невозможно, но уменьшить число приступов и улучшить качество жизни больного можно. Прогноз вторичной формы более благоприятный – при устранении первопричины признаки эритромелалгии исчезнут.

Реабилитация и восстановление образа жизни

Для улучшения нервной проводимости и восстановления нервных рецепторов в промежутках между обострениями проводят физиотерапевтические сеансы. Хвойные и радоновые ванны с попеременно холодной и теплой водой, иглорефлексотерапия, грязевые аппликации, дарсонвализация, ультрафиолетовое облучение оказывают положительное действие.

После полного курса симптоматика болезни уменьшается, регулируется тонус сосудов со стороны центральной нервной системы. Замедляются сердечные сокращения, увеличивается гемоглобин в сосудах, ткани насыщаются кислородом.

Образ жизни при эритромелалгии стопы

Чтобы снизить риск рецидива, рекомендуется отказаться от посещения бани и сауны, загара на солнце и в солярии. Следует избегать сильного переохлаждения ног, перенапряжения мышц стопы. Для этого нужно сократить физическую нагрузку, длительные пешие прогулки, долгое стоячее положение тела. Следует больше отдыхать и приподнимать ноги в сидячем положении, чтобы они не свисали.

Вернуться к списку

Эритропения

Эритроциты – это самая многочисленная фракция клеток крови. Их еще называют красными кровяными тельцами из-за входящего в их состав пигмента красного цвета – гемоглобина.

Данные клетки крови имеют двояковыпуклую дисковидную форму, их размеры обычно составляют от 7 до 10 мкм.

Размеры и форма эритроцитов способствует наилучшему продвижению клеток по капиллярам, благодаря особенностям своего строения эритроцит способен вмещать максимальное количество как кислорода, так и углекислого газа.

Гемоглобин имеет в своем составе атом железа, способный связывать кислород для дальнейшей транспортировки его в ткани организма.

Образуются эритроциты в костном мозге под воздействием эритропоэтина, вырабатываемого почками. Наибольший выброс эритропоэтина в кровеносное русло наблюдается при ишемии почек или гипоксии тканей.

Таким образом, недостаток кислорода компенсируется увеличением числа эритроцитов. Юные эритроциты, поступающие в кровь, называются ретикулоцитами. Через 1-2 суток процесс созревания завершается, ретикулоциты преобразуются в зрелые клетки.

Продолжительность жизни эритроцитов небольшая – всего 110-120 дней, затем они погибают в селезенке.

Снижение числа эритроцитов в крови меньше значений 3,5х10^9/л называется эритропенией. Зачастую она сопровождается железодефицитной анемией.

Причины эритропении

Эритропения может быть физиологической и патологической. Физиологическое снижение числа эритроцитов в крови наблюдается при беременности, обусловлено это состояние разжижением крови из-за скопления воды в организме, а также дефицитом железа. Патологическая эритропения является синдромом, возникающим при различных заболеваниях.

Причины снижения уровня эритроцитов в крови:

  • Недостаточное образование эритроцитов в костном мозге. Угнетение процесса эритропоэза может наблюдаться при онкологических заболеваниях костного мозга, когда поражаются сами стволовые клетки – предшественницы всех клеток крови. Недостаточное количество красных кровяных телец может также обнаруживаться при дефиците поступления в организм с пищей важных минералов и аминокислот, например, при длительном голодании.
  • Повышенное разрушение эритроцитов может происходить при некоторых инфекционных и хронических заболеваниях, аутоиммунных патологиях, гемолитической анемии. Резко может снижаться численность эритроцитов при таких инфекциях, как коклюш, дифтерия. Возбудители этих заболеваний выделяют в кровь токсины, оказывающие поражающее действие на эритроциты. А при аутоиммунных заболеваниях организм начинает вырабатывать антитела к собственным клеткам, в том числе и эритроцитам.
  • Значительная кровопотеря. Травмы, повреждения крупных сосудов могут вызвать большую потерю крови, следовательно, снижается и численность эритроцитов.
  • Наследственные патологии. Существуют некоторые генетические заболевания, сопровождающиеся изменением формы, размера эритроцитов. Часто при этом нарушены и функциональные способности клеток, продолжительность их жизни. Эритроциты могут погибать значительно раньше, чем у здорового человека, приводя к развитию эритропении и анемии.

Симптомы и лечение

При снижении числа эритроцитов человека может беспокоить слабость, головокружение, быстрая утомляемость. Обычно бледнеют кожные покровы, при гемолитической анемии кожа может приобретать желтушный оттенок. При наследственном характере болезни наблюдается увеличение селезенки.

Такое состояние требует полного обследования пациента. Помимо анализов крови, назначается инструментальное исследования внутренних органов для выявления причины заболевания. Тактика лечения главным образом зависит от выявленной причины снижения эритроцитов, направлена в первую очередь на ее устранение.

Страничка оказалась полезной? Поделитесь ею в своей любимой соцсети!

Симптомы заболевания

Головная боль как неспецифический признак эритремии

Начальные этапы развития болезни могут никак клинически не проявляться. В большинстве случаев пациенты выявляют первые признаки ретроспективно. К таким признакам могут относиться гиперемия кожи и видимых слизистых оболочек, болезненные ощущения в пальцах стоп и рук. Изменение цвета кожи связано с большим количеством эритроцитов в крови, а боли в конечностях — с гипоксическими явлениями, вызванными высокой вязкостью крови. Может болеть голова, что связано с изменениями микроциркуляции головного мозга (в мелких сосудах).

Симптомы заболевания

Среди симптомов эритремической стадии можно выделить следующие:

  • гиперемия и сильный зуд (более выраженные, чем на начальных стадиях) кожи;
  • некротические изменения кожи пальцев конечностей;
  • болезненность суставов;
  • увеличение в размерах паренхиматозных органов, участвующих в кроветворении;
  • возникновение тромбозов в сосудах внутренних органов, инсульты, инфаркты;
  • развитие эрозий и язвенных дефектов на слизистой органов ЖКТ;
  • кардиомиопатия (дилатационная);
  • повышение цифр кровяного давления;
  • жгучие периодические боли в кончиках пальцев, мочках ушей, кончике носа, которые купируются ацетилсалициловой кислотой (эритромелалгии);
  • частые кровотечения;
  • прогрессирование мочекислого диатеза.
Читайте также:  Игры на развитие памяти у дошкольников: 10 интересных

Высокое давление начинает беспокоить пациента в анемической стадии

Для анемической стадии развития эритремии характерны следующие клинические проявления:

Симптомы заболевания
  • высокие цифры кровяного давления (вызваны нарушением кровообращения в почках и высоким сопротивлением стенки периферических сосудов);
  • усиливается кожный зуд при контакте с водой;
  • прогрессируют нарушения микроциркуляторные во внутренних органах (учащаются приступы эритромелалгии, а нарушения свертываемости крови могут проявляться как тромбозами мелких сосудистых ветвей, так и внутрисосудистым диссеминированным свертыванием);
  • развивается анемия (бледность кожи, головокружение, тахикардия);
  • частые, обильные кровотечения (повышение количества «дефектных» тромбоцитов, не выполняющих свою функцию).

Особенности симптоматики и диагностики

Основной симптом эритромелалгии – боль в нижней части рук и ног. Как правило, она появляется внезапно, в виде сильного и жгучего приступа. При нагревании, например, в жару, она усиливается, как и во время вертикального положения тела.

При этом от охлаждения или горизонтального положения может наступать облегчение. Приступы могут проявляться и на ушах или на всем лице. В остальное время больной ощущает себя совершенно здоровым.

Другими симптомами синдрома Митчелла являются:

  • отеки конечностей;
  • симметричность поражения;
  • появление уртикарной сыпи;
  • повышение температуры на участке поражения;
  • нарушение потоотделения в конечностях;
  • покраснение стоп ног и ладоней, нарушение их чувствительности.

В начале развития заболевания приступы боли появляются только в вечернее и ночное время, но при отсутствии лечения, могут длиться в течение суток, при этом зона распространения постепенно увеличивается.

Если заболевание запущено, это может привести к отмиранию тканей конечностей, утолщению пальцев, помутнению и ломкости ногтей, а также утолщению и атрофированию наружного слоя кожи.

При вторичной эритромелалгии симптомы проявляются слабее, изменения тканей происходят в меньшей степени.

Диагностирование заболевания проводится на основе сбора анамнеза и анализа клинической картины, включающего в себя ряд признаков:

  • наличие пульсирующей боли, продолжающейся в течение нескольких минут или нескольких дней;
  • продолжительность приступов и их интенсивность;
  • время приступа в соответствии с сутками и периодом года, положением конечности, температурой окружающей среды и других факторов;
  • стихает ли боль после накладывания холодного компресса, хождения по снегу или мокрому песку;
  • место возникновения первоначально боли и ее дальнейшее распространение;
  • симметричность заболевания, проявляющаяся в развитии на обеих руках или ногах;
  • внешние изменения в виде отеков, чрезмерного потоотделения, посинения кожи и других;
  • развитие утолщений на ногтях и отслаивания кожи, появления на ней трещин.

При проведении диагностики основным доводом в пользу болезни Митчелла является невозможность выявить иную причину появления указанных симптомов.

Приметы и народные поверья

В старину наши предки обращали внимание на поведение умирающего человека перед смертью. Симптомы (признаки) у лежачего больного могли предсказать не только кончину, но и будущий достаток его семьи. Так, если умирающий просил в последние мгновения еду (молоко, мед, масло) и родственники ее давали, то это могло сказаться на будущем семьи. Существовало поверье, будто умерший может забрать с собой достаток и удачу.

Нужно было готовиться к близкой смерти, если больной без явных причин сильно вздрагивал. Считалось, что это смерть заглянула в его глаза. Также признаком близкого ухода из жизни был холодный и заостренный нос. Было поверье, что это за него смерть держит кандидата в последние дни перед его кончиной.

Приметы и народные поверья

Предки были убеждены, что если человек со смертельной болезнью отворачивается от света и большую часть времени лежит лицом к стене, он находится на пороге в мир иной. Если он внезапно почувствовал облегчение и попросил переложить его на левый бок, то это верный признак скорой кончины. Такой человек умрет без мук, если открыть в помещении окна и дверь.